Habari zinazoweka misimbo ya protini zote mwilini zimeandikwa katika DNA ya seli. Aina 4 tu za besi za nucleic - na mchanganyiko isitoshe wa asidi ya amino. Asili ilihakikisha kuwa kila kutofaulu hakukuwa muhimu na kufanya kanuni za kijeni kuwa nyingi. Lakini wakati mwingine upotovu bado unaingia. Inaitwa mutation. Huu ni ukiukaji katika kurekodi msimbo wa DNA.
Muhimu - nadra
Nyingi ya upotoshaji huu (zaidi ya 99%) ni hasi kwa viumbe, jambo ambalo hufanya nadharia ya mageuzi kutokubalika. Asilimia moja iliyobaki haiwezi kutoa faida, kwani sio kila kiumbe kilichobadilishwa kinatoa watoto. Hakika, kwa asili, si kila mtu ana haki ya kuzaliana. Mabadiliko ya seli hutokea mara nyingi zaidi kwa wanaume - na wanaume, kama unavyojua, hufa mara nyingi zaidi katika asili bila kuzaa.
Wanawake ndio wa kulaumiwa
Hata hivyo, mwanadamu ni tofauti. Katika spishi zetu, mchakato wa mabadiliko mara nyingi huchochewa na tabia ya kutowajibika ya wanawake. Uvutaji sigara, pombe, dawa za kulevya, magonjwa ya zinaa - na usambazaji mdogo wa mayai yaliyoathiriwa vibaya.mfiduo kutoka utoto wa mapema. Ikiwa kwa wanaume kuna kipimo salama cha pombe, basi kwa wanawake hata kioo kidogo kinaweza kusababisha ukiukwaji wa malezi sahihi ya mayai. Wakati wanawake wa Ulaya wanafurahia uhuru, wanawake wa Kiarabu hujizuia - na huzaa watoto wenye afya njema.
Haijaandikwa vibaya
Mabadiliko ni badiliko la kudumu katika DNA. Inaweza kuathiri eneo ndogo au kizuizi kizima kwenye kromosomu. Lakini hata ukiukaji mdogo sana hubadilisha msimbo wa DNA, na kulazimisha usanisi wa amino asidi tofauti kabisa - kwa hivyo, protini nzima iliyosimbwa na tovuti hii haitafanya kazi.
Aina tatu
Mabadiliko ni ukiukaji wa mojawapo ya aina - ama ya kurithi, au mabadiliko ya de novo, au mabadiliko ya ndani. Katika kesi ya kwanza, haya ni magonjwa ya urithi. Katika pili - ukiukwaji katika kiwango cha manii au yai, pamoja na matokeo ya yatokanayo na mambo ya hatari baada ya mbolea. Sababu za hatari sio tu tabia mbaya, lakini pia hali mbaya ya mazingira (ikiwa ni pamoja na mionzi). Mutation ya de novo ni usumbufu katika seli zote za mwili, kwani hutoka kwa chanzo kisicho kawaida. Katika kesi ya tatu, mabadiliko ya ndani, au ya somatic, haitokei katika hatua za mwanzo na haiathiri seli zote za mwili, na kiwango cha juu cha uwezekano haipatikani kwa watoto, tofauti na aina ya kwanza na ya pili. matatizo.
Ikiwa matatizo yatatokea katika hatua za mwanzo za ujauzito, basi ugonjwa wa mosaic hutokea. Katika kesi hii, baadhi ya seli niwalioathiriwa na ugonjwa huo, wengine hawana. Kwa aina hii, kuna uwezekano mkubwa kwamba mtoto atazaliwa akiwa hai. Matatizo mengi ya maumbile hayawezi kuonekana, kwa sababu katika kesi hii mimba hutokea mara nyingi. Mara nyingi mama haoni hata ujauzito, inaonekana kama hedhi iliyochelewa. Ikiwa mabadiliko hayana madhara na hutokea mara kwa mara, inaitwa polymorphism. Hivi ndivyo aina za damu na rangi za iris zilivyotokea. Hata hivyo, upolimishaji unaweza kuongeza uwezekano wa baadhi ya magonjwa.
