Inashangaza, lakini kila dakika watu walio na maumbile ya kipekee na ya kipekee huzaliwa Duniani. Hii ni kwa sababu ya tofauti fulani ya urithi, ambayo thamani yake ni kubwa ya kutosha kwa maendeleo ya mageuzi ya sio tu kitengo tofauti cha uainishaji, lakini ulimwengu wote kwa ujumla. Hebu tuone tofauti za urithi ni nini, inatii sheria gani na jinsi inavyoathiri filojeni.
Ufafanuzi
Mifano ya utofauti wa kurithi ni michanganyiko fulani ya nyenzo za kijeni za wazazi au michakato mbalimbali ya mabadiliko wakati wa uundaji wa zaigoti. Kwa sehemu kubwa, upekee wa aina ya jeni ya viumbe mbalimbali ni kutokana na mgawanyiko wa jeni kwa mpangilio wa nasibu wakati wa meiosis.
Utofauti usio wa kurithi
Inafaa kufahamu kuwa pamoja na tofauti za kurithi, tofauti zisizo za kurithi pia huwa na jukumu muhimu katika otojeni ya kiumbe. Yeye nihuundwa chini ya ushawishi wa mazingira, mtindo wa maisha na mambo mengine ambayo hayahusiani na mabadiliko katika genotype. Hii ndiyo tofauti kuu kati ya tofauti za kurithi na zisizo za kurithi.
Fomu za ubadilishaji
Mfano wa kubadilika kwa urithi, pamoja na msogeo huru wa kromosomu katika ukuzaji wa kiinitete, unaweza pia kuwa aina fulani ya mabadiliko yanayotokana na sababu fulani. Hebu tuangalie kila moja ya fomu kivyake.
Mchanganyiko
Kubadilika kwa mchanganyiko ni mojawapo ya viambajengo vikuu vya mageuzi ya spishi fulani. Ni ya kudumu na hutokea kila mahali. Ni kutokana na aina hii ya utofauti ambapo kuna kitu kama upekee wa kila mtu ndani ya spishi.
Kubadilika kwa mchanganyiko kunawezekana kutokana na matukio kama vile:
- tofauti huru ya miundo msingi ya kijeni - kromosomu, katika mchakato wa mgawanyiko wa seli za meiotiki;
- muunganisho wa chembe za mimba bila mpangilio wakati wa kurutubisha moja kwa moja;
- kubadilishana kwa nyenzo za kijeni katika mchakato wa jambo kama kuvuka.
Kwa hivyo, utofauti wa mchanganyiko ndio kitengo kikuu cha utendaji kinachohakikisha upekee wa vifaa vya kijeni vya kila mtu kivyake.
Mutational
Kubadilika kwa mabadiliko pia ni sehemu muhimu ya michakato ya kurithi. Mabadiliko yanaweza kuchukua fomu ya kipengele muhimu cha pekee cha mtu anayeendelea, nainaweza kuwa ndogo sana kwamba hazigunduliwi kabisa na hazina upande wowote kuhusiana na kiumbe hiki.
Lakini mara nyingi mabadiliko ni hasi na yanajidhihirisha kwa njia ya kupotoka yoyote, usumbufu katika utendaji wa kawaida wa mwili, magonjwa. Hatari ya mabadiliko mabaya iko katika ukweli kwamba, mara tu ikiwa imewekwa katika genotype, yanaweza kurithiwa.
Pia, mabadiliko huja katika ujanibishaji tofauti. Kwa msingi huu, wamegawanywa katika somatic na generative. Huathiri viwango tofauti vya vifaa vya kijeni, ambavyo huviainisha kama kromosomu, jeni au jeni.
Mifano
Mifano ya tofauti za kurithi ni tofauti sana na mara nyingi hupatikana katika maisha ya kila siku. Mojawapo ya maonyesho ya kimsingi ya aina hii ya utofauti ni kwamba mtoto anaweza kuwa sawa na wazazi katika mambo fulani. Kwa mfano, kurithi nywele za giza za mama na sifa za uso wa baba. Huu ni mfano wa kutofautiana kwa mchanganyiko. Lakini inafaa kuzingatia kwamba hata kwa kufanana kwa nguvu, watoto hawatakuwa nakala halisi ya wazazi, katika phenotypic na, haswa, kwa maneno ya genotypic.
Mfano mwingine wa tofauti za kurithi ni hali ya vidole sita, ambayo ni matokeo ya mabadiliko yasiyotarajiwa. Au ugonjwa usiopendeza kama vile phenylketonuria, ambayo hujidhihirisha katika mfumo wa ukiukaji wa kimetaboliki ya amino asidi.
Mfululizo wa kihomolojia
Mmoja wa wanasayansi ambayealijishughulisha kikamilifu katika uchunguzi wa jambo kama vile kutofautisha kwa urithi, alikuwa N. I. Vavilov.
Alizingatia kinachojulikana kama mfululizo wa kihomolojia wa utofauti wa urithi, ambao ulikuwa baadhi ya analogi katika biolojia ya mfululizo wa kihomolojia wa misombo ya kikaboni.
Kwa kujua ruwaza fulani, inawezekana kukokotoa vipengele vya urithi katika spishi zilizo na mfululizo huu. Kwa msingi huu, moja ya sheria za msingi ziliundwa ambazo hutafsiri mifumo ya urithi, ambayo inaitwa sheria ya mfululizo wa homologous wa kutofautiana kwa urithi. Kwa sasa, sheria hii inatumika kikamilifu katika jenetiki.
Sheria ya kutofautiana kwa urithi
Sheria hii, iliyoundwa kwa nadharia ya mfululizo wa homologous, inaonekana kama hii: jenera na spishi ambazo zina vifaa vya kijeni sawa hutofautiana katika msururu wa ubadilikaji katika vigezo fulani. Kulingana na hili, tunaweza kuhitimisha kwamba kujua aina fulani ndani ya spishi fulani, mtu anaweza kutabiri kuwepo kwa aina zilezile katika spishi zinazofanana.
N. I. Vavilov aliimarisha sheria ya mfululizo wa kihomolojia wa kutofautiana kwa urithi kwa kutumia fomula fulani ya kukokotoa.
Matokeo ya sheria
Sheria hii iliyotungwa na N. I. Vavilov, inachangia pakubwa katika kufasiri sifa za mabadiliko ya viumbe.
Kwa hivyo, kwa mfano, kwa kuzingatia hilo, tunaweza kuhitimisha kuwa katika spishi zinazofanana katika vifaa vyao vya urithi na asili moja, takriban michakato sawa ya mabadiliko inaweza kutokea. Mbali na hilo,wanasayansi, kama matokeo ya miaka mingi ya utafiti, wamegundua kuwa hata vitengo vikubwa vya uainishaji kama madarasa vinaweza kupata kile kinachoitwa usawa kulingana na uwepo wa safu zenye usawa.
Inafaa pia kuzingatia kwamba matukio kama haya ni ya kawaida sio tu kwa tabaka za juu za viumbe hai, lakini kwa wale rahisi zaidi.
Magonjwa ya kurithi
Hata hivyo, kama ilivyotajwa hapo juu, utofauti wa kurithi sio kila mara huwa na athari chanya kwa mtu fulani na vizazi vyake. Kwa mfano, aina mbalimbali za mabadiliko au tabia isiyo ya kawaida ya jeni katika mchakato wa mimba na maendeleo ya kiinitete inaweza kusababisha kupotoka katika maendeleo ya mtu binafsi ya viwango tofauti vya utata. Zingatia baadhi ya aina za magonjwa ya kijeni.
Kwa hivyo, magonjwa ya kurithi yanaweza kugawanywa katika:
- Chromosomal. Mikengeuko hii hutokea kutokana na mabadiliko fulani katika kromosomu. Inaweza kuwa mabadiliko ya wingi na muundo yenyewe. Ugonjwa wa Down unachukuliwa kuwa ugonjwa wa kawaida wa kundi hili. Watoto wanaougua ugonjwa huu hutofautiana katika ukali wake, lakini kwa urekebishaji ufaao na utunzaji wa kimatibabu, wanaweza kuunganishwa kikamilifu na kujitegemea katika siku zijazo.
- Genomic. Mabadiliko ya aina hii, yanayoathiri jenomu nzima, hutokea mara chache na karibu kila mara husababisha kifo kwa wanyama na wanadamu hasa. Mfano wa ugonjwa huo ni ugonjwa wa Shereshevsky-Turner. Watu wenye ugonjwa huu, pamoja na wengine wengidalili ni sifa ya afya mbaya ya akili na tabia ya ngono kali au iliyofifia.
- Monogenic. Magonjwa haya yanatokana na mabadiliko katika jeni fulani. Inaweza kuwa ya kutawala au ya kupindukia. Baadhi ya mabadiliko yanahusiana na ngono, mengine yanahusiana na mtu binafsi.
Kubadilika kwa urithi katika mageuzi
Kubadilika ni sifa kuu na muhimu sana ya viumbe hai kufanyiwa mabadiliko katika mchakato wa phylogenesis. Bila kipengele kama hicho kinachokuruhusu kudumisha upekee wa nyenzo za kijeni na kukabiliana na sifa za mazingira fulani, viumbe vya shirika lolote vitahukumiwa kifo.
Kwa sababu ya utofauti wa kurithi, kuna kipengele muhimu sana katika mageuzi kama uteuzi asilia. Ni kwa sababu hakika kila mtu ni wa kipekee katika sifa zake za jeni na phenotypic kwamba nambari inadhibitiwa katika asili, lakini wakati huo huo, bado inawezekana kuzuia kutoweka kabisa kwa kitengo kimoja au kingine cha uainishaji.
Thamani ya mabadiliko ya kurithi ni muhimu sana kwa mchakato wa mageuzi. Baada ya yote, ni kipengele hiki muhimu zaidi cha viumbe vya ugumu wowote na uainishaji ambao huruhusu jambo kama vile utofauti wa spishi kuwepo. Tofauti za urithi pia ni muhimu sana kwa maisha ya spishi. Kubadilika kwa vipengele vya mazingira hulazimisha viumbe kukabiliana na hali zilizopo. Bila hii au kutafakari katika genotype, hii haiwezekani nailisababisha kutoweka kwa spishi.
