Kubadilika kwa mchanganyiko ndio sababu kuu ya anuwai ya ndani ya viumbe hai vyote. Lakini aina hii ya urekebishaji wa jeni husababisha tu kuundwa kwa mchanganyiko mpya wa sifa zilizopo. Na utofauti wa mchanganyiko na mifumo yake kamwe haisababishi kuonekana kwa mchanganyiko wowote wa kimsingi tofauti wa jeni. Kuibuka kwa sifa mpya kabisa kwa sababu ya tofauti tofauti za jeni kunawezekana tu katika kesi ya mabadiliko ya mabadiliko ya ndani.
Utofauti wa mchanganyiko hubainishwa na asili ya mchakato wa uzazi. Aina hii ya urekebishaji wa jeni ina sifa ya kuibuka kwa aina mpya za jeni kulingana na mchanganyiko mpya wa jeni. Tofauti ya mchanganyiko inajidhihirisha tayari katika awamu ya malezi ya gametes (seli za ngono). Kwa kuongezea, katika kila seli kama hiyo kromosomu moja tu kutoka kwa kila jozi ya homologous inawakilishwa. Ni tabia hiyochromosomes huingia kwenye seli ya vijidudu kwa nasibu, kama matokeo ya ambayo gametes katika kiumbe kimoja inaweza kutofautiana sana kulingana na seti ya jeni. Wakati huo huo, hakuna mabadiliko ya kemikali yanayozingatiwa katika mtoa huduma wa moja kwa moja wa taarifa za urithi.
Kwa hivyo, utofauti wa mchanganyiko unatokana na miunganisho mbalimbali ya jeni zilizopo katika seti ya kromosomu. Aina hii ya urekebishaji wa jeni pia haihusiani na mabadiliko katika miundo ya jeni na kromosomu. Vyanzo vya utofauti wa mchanganyiko vinaweza tu kuwa michakato inayotokea wakati wa upunguzaji wa mgawanyiko wa seli (meiosis) na utungisho.
Kitengo cha msingi (kidogo zaidi) cha miunganisho mbalimbali ya nyenzo za urithi, na kusababisha uundaji wa michanganyiko mipya ya jeni, inaitwa recon. Kila recon kama hiyo inalingana na nyukleotidi mbili (vifaa vya ujenzi vya asidi ya nucleic) katika molekuli za DNA zenye nyuzi mbili na nyukleotidi moja linapokuja suala la muundo wa kamba moja wa asidi ya nucleic ya virusi. Rekoni haijagawanywa wakati wa kuvuka (mchakato wa kubadilishana kati ya kromosomu za homologous zilizooanishwa wakati wa muunganisho) na katika hali zote hupitishwa kwa ukamilifu wake.
Mchanganyiko tofauti katika seli za yukariyoti huzalishwa kwa njia tatu:
- Muunganisho wa jeni katika mchakato wa kuvuka, na kusababisha kuundwa kwa kromosomu na michanganyiko mipya ya aleli.
- Utofauti unaojitegemea wa nasibukromosomu wakati wa anaphase ya hatua ya kwanza ya mgawanyiko wa meiotiki, kama matokeo ambayo gameti zote hupata sifa zao za kijeni.
- Mikutano ya nasibu ya seli za viini wakati wa kurutubisha.
Kwa hivyo, kupitia mifumo hii mitatu ya utofauti wa mchanganyiko, kila seli ya zaigoti inayoundwa na muunganisho wa gamete hupata seti ya kipekee kabisa ya taarifa za kijenetiki. Ni marekebisho haya ya urithi ambayo yanaelezea utofauti mkubwa wa intraspecific. Mchanganyiko wa jeni ni muhimu sana kwa mageuzi ya spishi yoyote ya kibaolojia, kwani huunda aina nyingi zisizohesabika za genotype. Hii ndio inafanya idadi yoyote ya watu kuwa tofauti. Kuonekana kwa viumbe vilivyo na sifa zao za kibinafsi huamua ufanisi wa juu wa uteuzi wa asili, na kutoa fursa ya kuacha mchanganyiko wa mafanikio zaidi wa sifa za urithi. Kupitia ujumuishaji wa viumbe vipya katika mchakato wa uzazi, muundo wa kijeni huendelea kuboreshwa.
