Genetics imetushangaza mara kwa mara kwa mafanikio yake katika utafiti wa jenomu la binadamu na viumbe hai vingine. Udanganyifu na hesabu rahisi zaidi haziwezi kufanya bila dhana na ishara zinazokubalika kwa ujumla, ambazo sayansi hii haijanyimwa.
Genotypes ni nini?
Neno hili linaeleweka kuwa jumla ya jeni za kiumbe kimoja, ambazo huhifadhiwa katika kromosomu za kila seli yake. Wazo la genotype linapaswa kutofautishwa na jenomu, kwani maneno yote mawili yana maana tofauti ya kileksika. Kwa hivyo, genome inawakilisha kabisa jeni zote za spishi fulani (genome ya binadamu, genome ya tumbili, genome ya sungura).
Jenotype ya binadamu inaundwa vipi?
Jenotype katika biolojia ni nini? Hapo awali, ilichukuliwa kuwa seti ya jeni ya kila seli ya mwili ni tofauti. Wazo kama hilo limekanushwa tangu wakati wanasayansi waligundua utaratibu wa kuunda zygote kutoka kwa gameti mbili: kiume na kike. Kwa kuwa kiumbe chochote kilicho hai huundwa kutoka kwa zaigoti kupitia migawanyiko mingi, ni rahisi kukisia kwamba seli zote zinazofuata zitakuwa na seti sawa ya jeni.
Hata hivyo, aina ya wazazi inapaswa kutofautishwa na ile ya mtoto. Fetus ndani ya tumbo ina nusu ya seti ya jeni kutoka kwa mama na baba, hivyo watotoingawa wanafanana na wazazi wao, lakini wakati huo huo sio nakala zao 100%.
Jenotype na phenotype ni nini? Je, zina tofauti gani?
Phenotype ni mchanganyiko wa ishara zote za nje na za ndani za kiumbe. Mifano ni rangi ya nywele, madoadoa, urefu, aina ya damu, idadi ya hemoglobini, usanisi wa kimeng'enya au kutokuwepo.
Hata hivyo, aina ya phenotype si kitu dhahiri na cha kudumu. Ukiwatazama sungura, rangi ya koti zao hubadilika kulingana na msimu: huwa kijivu wakati wa kiangazi na nyeupe wakati wa baridi.
Ni muhimu kuelewa kuwa seti ya jeni huwa haibadilika kila wakati, na aina ya phenotype inaweza kutofautiana. Ikiwa tutazingatia shughuli muhimu ya kila seli ya mwili, yoyote kati yao hubeba genotype sawa. Walakini, insulini imeundwa katika moja, keratin katika nyingine, na actin katika ya tatu. Kila si sawa na kila mmoja kwa sura na ukubwa, kazi. Hii inaitwa phenotypic kujieleza. Hivi ndivyo aina za jeni zilivyo na jinsi zinavyotofautiana na aina ya phenotype.
Jambo hili linafafanuliwa na ukweli kwamba wakati wa kutofautisha kwa seli za kiinitete, jeni zingine hujumuishwa katika kazi, wakati zingine ziko katika "hali ya kulala". Mwisho husalia bila kufanya kazi maisha yao yote, au hutumiwa tena na seli katika hali za mkazo.
Mifano ya kurekodi aina za jeni
Kwa vitendo, uchunguzi wa taarifa za urithi hufanywa kwa usaidizi wa usimbaji wa masharti wa jeni. Kwa mfano, jeni la macho ya kahawia limeandikwa na barua kubwa "A", na udhihirisho wa macho ya bluu umeandikwa na barua ndogo "a". Kwa hivyo zinaonyesha kuwa ishara ya macho ya hudhurungi inatawala, na rangi ya buluu ni ya kupindukia.
Kwa hivyo, kwa misingi ya watu inaweza kuwa:
- homozigoti kuu (AA, macho ya kahawia);
- heterozygotes (Aa, macho ya kahawia);
- homozigoti zinazorudi nyuma (aa, macho ya bluu).
Kanuni hii hutumika kuchunguza mwingiliano wa jeni kati yao, na kwa kawaida jozi kadhaa za jeni hutumiwa mara moja. Hii inazua swali: genotype 3 ni nini (4/5/6, n.k.)?
Kifungu hiki cha maneno kinamaanisha kuwa jozi tatu za jeni huchukuliwa mara moja. Kuingia itakuwa, kwa mfano, hii: AaVVSs. Jeni mpya huonekana hapa ambazo huwajibika kwa sifa tofauti kabisa (kwa mfano, nywele zilizonyooka na zilizopinda, uwepo wa protini au kutokuwepo kwake).
Kwa nini nukuu ya kawaida ya aina ya jeni ina masharti?
Jini lolote lililogunduliwa na wanasayansi lina jina mahususi. Mara nyingi haya ni maneno ya Kiingereza au misemo ambayo inaweza kufikia urefu mkubwa. Uandishi wa majina ni mgumu kwa wawakilishi wa sayansi ya kigeni, kwa hivyo wanasayansi wameanzisha rekodi rahisi zaidi ya jeni.
Hata mwanafunzi wa shule ya upili wakati mwingine anaweza kujua genotype 3a ni nini. Rekodi kama hiyo inamaanisha kuwa aleli 3 za jeni moja zinawajibika kwa jeni. Kutumia jina halisi la jeni kungefanya iwe vigumu kuelewa kanuni za urithi.
Inapokuja kwa maabara ambapo uchunguzi wa kina wa karyotype na DNA hufanywa, basi hurejelea majina rasmi ya jeni. Hii ni kweli hasa kwa wanasayansi hao wanaochapishamatokeo ya utafiti wao.
Ambapo aina za jeni zinatumika
Jambo lingine zuri kuhusu kutumia nukuu rahisi ni matumizi mengi. Maelfu ya jeni yana jina lao la kipekee, lakini kila moja yao inaweza kuwakilishwa na herufi moja tu ya alfabeti ya Kilatini. Katika hali nyingi sana, wakati wa kutatua shida za maumbile kwa ishara tofauti, herufi hurudiwa tena na tena, na kila wakati maana hufafanuliwa. Kwa mfano, katika kazi moja jeni B ni nywele nyeusi, na katika nyingine ni kuwepo kwa mole.
Swali "jenotypes ni nini" linaulizwa sio tu katika madarasa ya baiolojia. Kwa kweli, hali ya kawaida ya uteuzi husababisha fuzziness ya uundaji na istilahi katika sayansi. Kwa kusema, matumizi ya genotypes ni mfano wa hisabati. Katika maisha halisi, kila kitu ni ngumu zaidi, licha ya ukweli kwamba kanuni ya jumla bado imeweza kuhamishiwa kwenye karatasi.
Kwa ujumla, aina za jeni katika namna ambayo tunazijua hutumiwa katika mpango wa elimu ya shule na chuo kikuu katika kutatua matatizo. Hii hurahisisha uelewa wa mada "jenotypes ni nini" na kukuza uwezo wa wanafunzi wa kuchanganua. Katika siku zijazo, ujuzi wa kutumia nukuu kama hii pia utakuwa muhimu, hata hivyo, katika utafiti halisi, istilahi halisi na majina ya jeni yanafaa zaidi.
Kwa sasa, jeni zinachunguzwa katika maabara mbalimbali za kibaolojia. Usimbaji fiche na matumizi ya aina za jeni ni muhimu kwa mashauriano ya matibabu wakati sifa moja au zaidi zinaweza kupatikanaidadi ya vizazi. Matokeo yake, wataalam wanaweza kutabiri udhihirisho wa phenotypic kwa watoto wenye kiwango fulani cha uwezekano (kwa mfano, kuonekana kwa blondes katika 25% ya kesi au kuzaliwa kwa 5% ya watoto wenye polydactyly).
