Utafiti wa athari za muda mrefu za mionzi ulianza katika miaka ya 20 ya karne ya XX. Uchunguzi umeonyesha kuwa mionzi ya ionizing ndiyo sababu ya mabadiliko ya chromosomal. Utafiti wa afya ya wakaazi wa miji ya Japan ya Hiroshima na Nagasaki ulionyesha kuwa miaka 12 baada ya shambulio la bomu la nyuklia, matukio ya saratani kwa watu hao ambao waliwekwa wazi kwa mionzi yaliongezeka. Aidha, hatari ya kuendeleza saratani haihusiani na mfano wa kizingiti, wakati ugonjwa hutokea kutokana na kuzidi thamani "muhimu" ya kipimo kilichopokelewa. Inaongezeka kwa mstari, hata kwa mionzi ya muda mfupi. Matukio haya yanahusishwa na athari ya stochastic ya mionzi. Kulingana na wanasayansi, kipimo chochote cha mionzi huongeza hatari ya uvimbe mbaya na matatizo ya kijeni.
Ni nini athari ya stochastic ya mionzi ya ioni?
Mionzi ina athari haribifu kwa tishu za kibaolojia. Katika sayansi ya kisasa, kuna tofauti 2 za matokeo kama haya: athari za kuamua na za stochastic. Aina ya kwanza pia inaitwailiyoamuliwa mapema (kutoka kwa neno la Kilatini determino - "determine"), ambayo ni, matokeo hutokea wakati kizingiti cha kipimo kinafikiwa. Ikipitwa, hatari ya mkengeuko huongezeka.
Patholojia zinazotokana na athari bainifu ni pamoja na majeraha ya mionzi kali, dalili za mionzi (uboho, utumbo, ubongo), kuzorota kwa kazi ya uzazi, mtoto wa jicho. Hubainika haraka iwezekanavyo baada ya kupokea kipimo cha mionzi, mara chache - baada ya muda mrefu.
Madhara yasiyo na mpangilio, au nasibu (kutoka neno la Kigiriki stochastikos - "kujua jinsi ya kukisia") ni athari kama hizo, ukali wake hautegemei kipimo cha mionzi. Utegemezi wa kipimo unaonyeshwa katika kuongezeka kwa matukio ya ugonjwa kati ya idadi ya viumbe hai. Uwezo wa athari mbaya upo hata kwa kufichua kwa muda mfupi.
Tofauti
Tofauti kati ya athari ya mionzi ya stochastic na ile ya kubainisha zimefafanuliwa katika jedwali lifuatalo.
| Kigezo | Athari bainifu | Athari za Stochastic |
| Dozi ya kizingiti | Inaonyeshwa kwa viwango vya juu (>1 Gy). Ikiwa thamani ya kizingiti imezidi, ugonjwa huo hauwezi kuepukika (uliopangwa, umeamua). Ukali wa jeraha huongezeka kwa kuongezeka kwa kipimo | Inazingatiwa kwa viwango vya chini na vya kati. Pathogenesis haitegemei kipimo |
| Mfumo wa uharibifu | Kifo cha seli na kusababisha kuharibika kwa tishu na viungo |
Seli zenye miale hubaki hai, lakini hubadilika na kutoa kizazi kinachobadilika. Clones inaweza kukandamizwa na mfumo wa kinga ya mwili. Vinginevyo, saratani inakua, na ikiwa seli za vijidudu zimeathiriwa, kasoro za urithi hupunguza umri wa kuishi |
| Wakati wa kuzaa | Ndani ya saa au siku za kufichuka | Baada ya muda wa kusubiri. Ugonjwa ni wa kubahatisha |
Sifa mojawapo ya matukio ya stochastic ni kwamba yanaweza kutokea kwa wakati mmoja pamoja na ugonjwa sugu wa mionzi.
Mionekano
Athari za Stochastic ni pamoja na aina 2 za mabadiliko kulingana na aina gani ya seli imeathirika:
- Athari za kisomatiki (vivimbe mbaya, leukemia). Hufichuliwa wakati wa uchunguzi wa muda mrefu.
- Madhara yaliyorithiwa yaliyorekodiwa katika watoto wa watu waliofichuliwa. Hutokea kutokana na uharibifu wa jenomu katika seli za vijidudu.
Aina zote mbili za kasoro zinaweza kuonekana katika mwili wa mtu aliye wazi na kwa kizazi chake.
Mabadiliko ya seli
Michakato ya mabadiliko katika seli iliyo wazi kwa mionzi haileti kifo chake, bali huchochea mabadiliko ya kijeni. Kuna kinachojulikana kama mabadiliko ya mionzi-ikiwa - mabadiliko yaliyotokana na miundo katika miundoseli ambazo zinawajibika kwa usambazaji wa habari za urithi. Ni za kudumu.
Mabadiliko ya seli huwa yapo katika mifumo asilia. Kwa hiyo, watoto ni tofauti na wazazi wao. Sababu hii ni muhimu sana kwa maendeleo ya kibiolojia. Pathologies za saratani na za maumbile zinapatikana kila wakati katika idadi ya watu. Mionzi ya ionizing ni wakala wa ziada unaoongeza uwezekano wa kutokea kwa mabadiliko hayo.
Katika sayansi ya matibabu, inakubalika kwa ujumla kuwa hata seli moja iliyobadilishwa inaweza kuanzisha mchakato wa uvimbe. Kuvunjika kwa DNA na kutofautiana kwa kromosomu kunaweza kutokea baada ya tukio moja la uionishaji.
Magonjwa
Muunganisho wa kuaminika kati ya magonjwa fulani na athari za kiajali za mionzi ulithibitishwa tu katika miaka ya 90 ya karne ya XX. Imeorodheshwa hapa chini ni athari za stochastic za mionzi ya ionizing:
- Vivimbe mbaya vya ngozi, tumbo, tishu za mfupa, tezi za maziwa kwa wanawake, mapafu, ovari, tezi ya tezi, koloni. Magonjwa ya neoplastic ya mfumo wa damu.
- Magonjwa yasiyo ya uvimbe: haipaplasia (uzazi wa seli kupita kiasi) au aplasia (mchakato wa kurudi nyuma) ya viungo vinavyojumuisha tishu-unganishi (ini, wengu, kongosho na wengine), ugonjwa wa sclerotic, matatizo ya homoni.
- Madhara ya kinasaba.
Makosa ya kurithi
Katika kundi la athari za kijeni, aina 3 za hitilafu zinatofautishwa:
- Mabadiliko ya jenomu (idadi na umbo la kromosomu), na kusababisha kutokea kwa kasoro mbalimbali - Down syndrome, kasoro za moyo, kifafa, mtoto wa jicho na mengine.
- Mabadiliko makuu yanayotokea mara moja katika kizazi cha kwanza au cha pili cha watoto.
- Mabadiliko yanayorudiwa nyuma. Zinatokea tu wakati jeni moja inabadilishwa kwa wazazi wote wawili. Vinginevyo, ukiukaji wa kijeni unaweza usionekane kwa vizazi kadhaa, au usitokee kabisa.
Mionzi ya ionizing husababisha kuyumba kwa vinasaba kwenye seli kutokana na kuvurugika kwa mfumo wa ukarabati wa DNA iliyoharibika. Mabadiliko ya kawaida ya biosynthesis yanajumuisha kupungua kwa uwezekano na kuonekana kwa magonjwa ya urithi. Kukosekana kwa uthabiti wa chembe chembe za urithi pia ni ishara ya mapema ya ukuaji wa saratani.
Kiwango cha oncopathy na kipindi fiche
Kwa kuwa athari za stochastic ni za nasibu, haiwezekani kujua kwa uhakika ni nani ataziendeleza na nani hataziendeleza. Kiwango cha asili cha saratani katika idadi ya watu ni karibu 16% katika maisha yote. Idadi hii ni kubwa zaidi kutokana na ongezeko la dozi ya pamoja ya mionzi, lakini hakuna data kamili kuhusu hili katika sayansi ya matibabu.
Kwa kuwa ukuaji wa uvimbe mbaya ni mchakato wa hatua nyingi, oncopathologies kutokana na athari za stochastic huwa na kipindi kirefu cha fiche (kilichofichwa) kabla ya kugunduliwa kwa ugonjwa huo. Kwa hivyo, pamoja na maendeleo ya leukemia, takwimu hii ni wastani wa miaka 8. Baada ya nyukliamilipuko ya mabomu katika miji ya Kijapani ya Hiroshima na Nagasaki, saratani ya tezi iligunduliwa baada ya miaka 7-12, na leukemia baada ya miaka 3-5. Wanasayansi wanaamini kwamba muda wa kipindi cha siri cha magonjwa mabaya katika ujanibishaji fulani hutegemea kipimo cha mionzi.
Madhara ya mabadiliko ya kijeni
Madhara ya mabadiliko ya urithi yamegawanywa katika makundi matatu kulingana na ukali wa kozi:
- Mkengeuko mkuu - kifo katika kipindi cha mwanzo cha kiinitete na baada ya kuzaa, makosa makubwa ya kuzaliwa (craniocerebral hernia, kutokuwepo kwa mifupa ya vault ya fuvu, micro- na hydrocephalus; maendeleo duni au kutokuwepo kabisa kwa mboni ya jicho, matatizo ya mfumo wa mifupa. - vidole vya ziada, kutokuwepo kwa miguu na viungo vingine), kuchelewa kwa ukuaji.
- Ulemavu wa kimwili (kukosekana kwa utulivu kuhusiana na uhifadhi na usambazaji wa nyenzo za kijeni kutoka kizazi hadi kizazi, kuzorota kwa upinzani wa mwili kwa sababu mbaya za nje).
- Kuongezeka kwa hatari ya kupata uvimbe mbaya kutokana na urithi wa kurithi.
